트럼프의 코로나 백신은 믿을 수 없다

2020. 9. 9. 00:10세상만사/미국 오늘의 뉴스 한 컷

11월3일에 있을 선거 이전에 미국에서 백신이 나왔다면 복용하지

말아야 할 아주 좋은 이유가 있습니다.

 

선제적인 트럼프의 말

 

트럼프 대통령의 말 (또는 위협)에 따라 미국 정부는 전 세계 연구 라인에  150 개 이상의 백신이

완료되지 않았음에도 불구하고 11 월 1 일 또는 그 이전에 COVID-19 백신을 출시 할 준비를 하고 있습니다.

라고 말하며

트럼프 백악관은 선거일을 앞두고 수십억 달러를 제약 회사에 투자했으며 정부 기관에 경고를 무시하고

빠른 속도로 공중 보건 업무를 수행하도록 명령했습니다.

이런 속도를 관찰하는 대부분의 전문가들은 할로윈에 대비해 나올 백신을 믿을 수 없다는 반응으로

정부가 발표 한 공중 보건 선언에 대해 누구도  더이상 신뢰를 할 수 없습니다

 

급하게 이루어지는 절차에 신뢰할수 없다

 

8월27일자로 미국 전역의 주지사는 질병 통제 예방 센터 (CDC)의 로버트 레드 필드 소장으로부터

민간 계약자 인 McKesson Co.에게 대량으로 시설과 활동에 허가를 하라는 지시 서신 을 받았습니다. 

예방 접종. Redfield는“CDC는 이러한 배포 시설에 대한 사용승인허가하라는 긴급요청을 받았고 

2020 년 11 월 1 일까지 허가된 시설에 방해가 없게하라는 요청을 한겁니다  

 

대량 예방 접종 날짜가 58 일이 채 안 남았고  국가는 10 월 1 일까지 CDC에 예방 접종 계획을

제출하여 승인을 받아야합니다. 공교육과 채용에. 필요한 속도는 놀랍고, 역사상 이전의 어떤 약물이나

백신 출시보다 훨씬  빠릅니다. 관할 공무원들은 문제가 없다고 주장하지만, 백신에 대한 완전한

안전성 분석을 하기에는 시간이 너무 짧습니다.

 

충분한 테스트가 이루어지지를 않았다

 

지난 달 공화당 전당 대회 연설에서 도널드 트럼프 대통령 은“우리는 생명을 구하는 치료법을 제공하고

있으며 연말 이전 또는 더 빨리 백신을 생산할 것입니다! 우리는 바이러스를 물리 치고 전염병을 종식 시키며

그 어느 때보다 강해집니다.” 라고 했지만 

그가 COVID-19를 통제하고 있음을 증명하기로 결심 한 트럼프와 그의 지지자들은 현재까지 진행 되고있는

미국 전염병에 대해 이야기 할 때 지속적으로 과거 시제를 사용 하고 있습니다

 

과거에 많은 전염병 백신이 개발될때 오랜시간에 걸쳐 많은 사람을 대상으로 임상실험을 해왔던 것과는

대조적으로 코로나 백신은  임상 시험이  몇달에 불과하며 실험에 동참하는 봉사자들 수에서도 터무니없이

부족한 이유입니다     

백신접종을 받은 환자 1 천만명당 6.2. 정도의 드문 부작용은 건강한 성인 30,000 명을 대상으로 한

임상시험에서 나타나지 않을 가능성이 높으며, 그중 절반 만이 백신을 접종받습니다

1955 년 Cutter라는 회사는 오염 된 첫번째 Salk 소아마비 백신을 만들어 수천 명을 마비시키고

최소 5 명의 어린이를 죽였습니다. 실전에 투입된 백신의  부적절한 테스트를 ,이 순간알렸어야 했습니다

 

백신이 정치적으로 악용되고 있다는 불신

 

미국은 선거전에 백신을 출시할 목적으로 밀어부치므로 가장 중요시 되어야할  의료 기관의 신뢰성에

타격을 받았습니다

트럼프는 지난 8 월 22 일, 그가 FDA 책임자로 임명 한 스티브 한을 공격 하면서“FDA는 어느제약회사든

백신개발에  속도에 집중하고 생명을 구해야합니다!” 했고 이틀 후 Hahn과 그의 FDA 동료 들은 

Operation Warp Speed 백신 승인이 빠르지 만 "안전 표준을 충족 할 것" 이라는 보증서를 발표하며 

정치적인 행보를 보여주기도 했습니다.

 

FDA 는 여전히 백악관의 가장 큰 압력을 받고 있는 기관으로 보인다

그동안  말라리아 약물, 히드 록시까지 등장시키며 했던 트럼프의 강한주장에 FDA는

COVID-19 환자에게 항 에볼라 약물 인 렘 데시 비르를 사용하는 EUA를 승인했지만 

8 월에 전 세계 105 개 병원에서 렘 데시 비르 사용을 검토 한 결과 이 약물로 인한 확실한 

효과가 없었고 사망률에 영향을 미치지 못했음이 밝혀지기도 했습니다

 

최근에 보건 복지부 장관 Alex Azar는 FDA에서 COVID 테스트의 허가를 승인하거나 거부 할

권한을 박탈했습니다

일반적으로 전 세계의 모든 규모의 수백 개의 회사가 백신 테스트에 대한 미국의 욕구를 체우기란 굉장히

어려운 작업 입니다. 그런데 지난 8 월 말에 관계 기관은 35 개의 SARS-CoV-2 테스트에 대한 긴급 승인을

발표하며  Azar의 관계자는  FDA가 혁신적인 COVID 테스트에 대한 접근  늦추고 있다고 생각하고

FDA가 시장을 규제할 명확한 법적 권한이 없다고 주장했습니다.

 

전문가들의 염려는 계속된다

 

최근 뉴욕의 Weill Cornell 의과 대학의 세 명의 저명한 백신 전문가가 전 세계 최고의 COVID 백신에

대해 알려진 내용을 자세히 조사하여 두 가지 중요한 결론에 도달했습니다. 

첫째, 그들은 두 회사가 동일한 방식으로 백신을 테스트하지 않으며 FDA는 효능을 측정하기위한 명확한

표준을 제시하지 않았다고 주장합니다. 결과적으로 두 백신을 비교하는 것은 거의 불가능하다고

그들은 말합니다. 그리고 둘째로, 그것들이 인간 면역시스탬에 어떤 역활을 할런지에 대해 정보가

거의 없다는 것을 지적하며 그 백신이 사용된후 인간의 면역체계에 얼마나 오래 어떤 영향을 미칠 수 

있는지 알수가 없다는 것입니다

 

미국인들 안전할까?

 

트럼프 행정부는 먼저 미국인의 팔에 이 백신을 도입 할 계획입니다

이 물질은 너무 약해서 특별 냉동보관을 해야 하는데  ( -80도 F 온도 )에서 보관 해야합니다 . 

따라서 10 월 1 일까지 백신 계획을 준비하라는 CDC의 요청에 따르기 위해 주지사는 초 냉동 장치를

이동하는 방법을 설명해야합니다.

이것은 바이러스의 유전 물질 인 DNA 또는 RNA로 만든 매우 실험적인 제품 중 하나 일 것입니다

분명한 것은 미국의 공중 보건 기관을 국민들이 더 이상 신뢰하지 않는다는 것입니다.

트럼프 행정부는 이를 ​​확인했습니다.

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